FORBEHOLD: DETTE NETTSTEDET ER KUN MENT FOR HELSEPERSONELL OG ANDRE RELEVANTE BESLUTNINGSTAKERE I Norge.

Informasjon om NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) (også kjent som NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) har fått full godkjenning av EU-kommisjonen for aktiv immunisering for å forhindre COVID-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer som er 12 år og eldre.

Rapporter en bivirkning

Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig.

Helsepersonell oppfordres til å melde alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale meldesystemet i Norge.

Statens legemiddelverk
For preparatomtale
Nettside: www.legemiddelverket.no/meldeskjema

For pakningsvedlegg
Nettside: www.legemiddelverket.no/pasientmelding

Kontakt oss

Tlf. +358 09 42451062
09.00–17.00
Mandag–fredag